Video

Transkripsjon

Hva om du kunne bruke genteknologi for å stoppe menneskehetens

farligste rovdyr, det dødeligste dyret på planeten, som er ansvarlig for døden

av milliarder, den mektige myggen. Sammen med andre sykdommer, bærer den

Malaria, en av de grusomste parasittene på Jorden.

muligens den største enkeltstående morderen av mennesker i historien.

I 2015 alene

ble hundrevis av millioner smittet og nesten en halv million mennesker døde.

En ny teknologi kan hjelpe oss å utrydde Malaria for alltid, men å gjøre det, må vi

konstruere en hel dyrebefolkning.

Dette er ikke et hypotetisk problem, de modifiserte myggene eksisterer allerede i et laboratorium.

Skal vi bruke teknologien, og er malaria ille nok til å risikere det?

Malaria er forårsaket av en gruppe av mikroorganismer: Plasmodia, veldig merkelige

mikroorganismer som bare består av bare én celle, de er parasitter som

er helt avhengige av mygg. Malaria starter alltid med et insektbitt.

I spyttkjertlene dens, venter tusenvis av sporozoiter til insektet penetrerer

huden din, umiddelbart etter at de invaderer deg, beveger de seg mot leveren hvor de stille

infiltrerer store celler og gjemmer seg fra immunsystemet. I opp til en måned bor de her

i snik-modus, og fortærer cellene levende, og forandrer seg til deres neste form:

små dråpelignende merozoiter. De formere seg, genererer tusenvis av seg selv, og

så bryter de ut av cellene. Så tusen av parasitter går inn i blodet

for å lete etter sine neste offere, røde blod celler. For å holde seg ubemerket, vikler de

seg sammen i membranene av cellene de drepte. Forestill deg det! Drepe noen

fra innsiden og deretter ta huden deres som kamuflasje, brutalt!

Nå angreper de røde blodceller, voldsomt, multipliserer seg inni dem til de sprekker

deretter finner de flere røde blodceller og syklusen gjentas om og om igjen.

Biter av døde celler sprer masse giftig avfall , som aktiverer en kraftig

immunrespons som forårsaker influensalignende symptomer, blant symptomene er høy

feber, svette og frysninger, kramper, hodepine og noen ganger oppkast og

diaré. Hvis malaria trenger igjennom blod-hjerne-barrièren kan det føre til koma,

nevrologiske skader eller død. Parasittene er klare for evakuering nå.

Når en annen mygg stikker det infiserte mennesket blir de med; syklusen kan

begynne på nytt.

I 2015, Zika viruset, som forårsaker forferdelige fødselsskader dersom det

infiserer gravide, spre seg raskt inn i nye områder rundt om i verden. det også

blir båret av en mygg. Myggen er et perfekt framkomstmiddel for menneskelige sykdommer

de har eksistert i minst 200 millioner år. Det er det billioner av

dem og en eneste en kan legge opptil 300 egg om gangen. De er praktisk talt

umulig å utrydde og perfekt parasitt taxi. Men i dag har vi en ny

revolusjonerende teknologi, som kunne gjør oss i stand til å endelig vinne krigen

mot dem: CRISPR. For første gang i menneskehetens historie har vi verktøyene til

gjøre raske og store endringer i hele arter, endre deres genetiske

informasjon som vi ønsker.

Så i stedet for å angripe isolerte grupper av insekter, hvorfor ikke bare endre

typer som overfører sykdommer?

Ved hjelp av genteknologi, opprettet

forskere en stamme av mygg som er immune mot

Malariaparasitten ved å legge til en ny antistoff gene som er spesielt rettet mot

plasmodium. Myggen vil aldri spre malaria. Men bare å endre arve-

informasjonen ikke er nok. redigeringene ville bare bli arvet av halvparten av

avkom fordi de fleste gener har to versjoner inne i genomet som en

sikkerhetsmekanisme. Så etter bare to generasjoner på det meste ville bare halvparten av avkommene

bære det konstruerte genet. I en populasjon av milliarder av mygg ville de

neppe gjøre en forskjell.

En genteknologisk metode som kalles gendriv

løser dette problemet.

Det tvinger det nye genet til å bli dominerende i de følgende generasjonene

overvelder det gamle genet nesten fullstendig.

Takket være denne vrien, vil 99,5 prosent av alle de bearbeidede myggenes’ avkom

bære anti-malaria-endringen. Hvis vi frigjør nok bearbeidede mygg

ut i naturen for å pare seg med vanlige mygg, ville anti-malaria genene spre seg

ekstremt raskt.

Mens det nye genet blir en permanent funksjon i

mygg befolkningen, ville Plasmodium miste sin hjemmebase.

Forskere håper at endringen vil hende så kjapt at de ikke kunne tilpasse seg det raskt nok.

Malaria kan nesten forsvinne.

Hvis du tar i betraktning at

Ca. en halv million barn blir drept av det hvert år, har omtrent fem dødd

siden denne videoen startet. noen forskere argumenterer for at vi skal bruke teknologien

før, enn senere.

Myggen selv ville sannsynligvis bare profittere fra dette, de har ikke

noe å tjene på å bære parasitter og det kan være at dette bare er første skritt.

Malaria kan kanskje bare være begynnelsen.

Ulike mygg bærer også dengue

feber og Zika, flått overfører Lyme sykdom, fluer sender sovesyke

lopper overføre pesten. Vi kan spare millioner av liv og forebygge lidelse

på en utrolig skala. Så hvorfor har ikke vi gjort dette ennå?

For en, er CRISPR redigering

knapt fire år gammel, så inntil ganske nylig har vi bare ikke kunne gjøre det så fort

og enkelt, og det er gyldige bekymringer.

Aldri før har mennesker bevisst endret den genetiske koden til en frittlevende

organisme på denne skalaen.

Når vi gjør det,

Er det ingen vei tilbake, så det må være gjort riktig fordi det kan være

uønskede konsekvenser hvis vi setter ut for å endre naturen.

Men i dette konkrete tilfellet av malaria, kan risikoen kan være akseptabel

siden genmodifisering ikke gjør en stor endring i det fulle genomenet.

Det endrer bare en veldig spesifikk del.

Det verst tenkelige senarioet her er sannsynligvis

at det ikke kan fungere, eller at en parasitt tilpasser seg på en negativ måte.

Det er fortsatt mye debatt.

Teknologi som er like kraftig som gendriving, må

håndteres med mye nøye, men på et eller annet tidspunkt må vi spørre oss selv er det

uetisk å ikke bruke denne teknologien, når det hver dag dør 1000 barn.

Menneskeheten har til å bestemme hvordan de skal opptre på dette i de neste årene.

Den offentlige diskusjonen er helt bak teknologien i denne saken.

Hva tror du?

Denne videoen ble gjort mulig delvis av seerdonasjoner på Patreon. Hvis du ønsker

å hjelpe oss med å lage flere videoer som dette og få fine belønninger i retur kan du

gjøre det her. Vi setter stor pris på det. Hvis du ønsker å lære mer om emnet

av genteknologi, har vi en annen video om CRISPR og GMO, og i tilfelle

at det er for mye biologi for deg, her er en verdensrom spilleliste. (Teksting av Tony Strømsnæs)